IPR SMART / Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP

Чтение online

Недоступно

Рейтинг издания

Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP

Издательство:

Нур-Принт

Авторы:

Азембаев А.А.

Год издания:

2015

ISBN:

978-601-7390-15-0

Тип издания:

учебно-методическое пособие

DOI:

не присвоен узнать подробнее

Об издании

В данной книге по организации «чистого помещения» в производстве лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP рассмотрены основные вопросы проектирования и монтажа, оснащения оборудованием, материалами, микробиологического контроля, аттестации «чистого помещения», а также правила поведения персонала. Приведен обзор стандартов по «чистому помещению». Перечисляются основные технологические документы производства по стандартам GMP с учетом валидационных процессов в производстве лекарственных средств. Книга рекомендована как для студентов и преподавателей фармацевтических факультетов медицинских ВУЗов, так и для работников фармацевтических предприятий, занимающихся производством лекарственных средств. Автор благодарит руководство и сотрудников АО «Научный центр противоинфекционных препаратов» за помощь в работе над данной книгой.

Библиографическая запись

Азембаев, А. А. Организация «чистого помещения» для производства лекарственных средств согласно требованиям стандарта GMP / А. А. Азембаев. — Алматы : Нур-Принт, 2015. — 203 c. — ISBN 978-601-7390-15-0. — Текст : электронный // Цифровой образовательный ресурс IPR SMART : [сайт]. — URL: https://www.iprbookshop.ru/69154.html (дата обращения: 16.01.2024). — Режим доступа: для авторизир. пользователей